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通过PCR结合实时荧光探针技术，对人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因进行定性检测，适用判断晚期/转移性大肠癌、肺癌患者，对伊立替康治疗不良反应评估。
权威认证：国内首家获批NMPA第三类医疗器械注册证的UGT1A1分子诊断试剂
取样便捷：石蜡组织和外周血均可检测
检测精度高：清晰分辨特定片段中每1个碱基差别
兼容性强：适配多种常见检测仪
